Enfrent Ourofino
Endoparasiticida inyectable para bovinos
Terapéuticos
Fórmula:
Cada 100 mL contiene:
Dipropionato de Imidocarb .................................. 12,00 g
Vehículo c.s.p. ..................................................... 100,00 mL
Indicaciones:
Enfrent Ourofino está indicado para el tratamiento y profilaxis de la babesiosis causada por los agentes Babesia bigemina y Babesia bovis y de la anaplasmosis causada por el agente Anaplasma marginale.
Modo de Uso y Dosis:
El producto debe ser administrado por la vía subcutánea. Tratamiento en una sola dosis. La dosificación recomendada del producto está relacionada con el parásito en cuestión, según se describe a continuación:
Tabla: Dosificación de Enfrent Ourofino según el microorganismo involucrado
| Microorganismo | Dosis recomendada | Via de administración | Duración dek tratamiento |
|---|---|---|---|
| Babesia bigemina | 1,2 mg/kg | SC | Dosis única |
| Babesia bovis | 1,2 mg/kg | SC | Dosis única |
| Anaplasma marginale | 3 mg/kg | SC | Dosis única |
Como en la mayoría de los casos no es posible diferenciar entre Babesia y Anaplasma como agente causal, ya que la sintomatología clínica de babesiosis y anaplasmosis es muy similar, se recomienda el tratamiento de ambas con una dosis de 3 mg/kg. Para los casos donde el diagnóstico confirma solamente la presencia de babesiosis, se recomienda aplicar la dosis específica para su tratamiento. Para el tratamiento de la enfermedad hemoparasitaria cuando no se ha especificado la causa, se recomienda el uso de Enfrent Ourofino con la dosis de 1 mL para cada 40 kg de peso vivo, según la siguiente tabla:
Tabla: Dosificación sugerida de Enfrent Ourofino según el peso vivo de los bovinos afectados por la enfermedad hemoparasitaria (aplicación por la vía subcutánea en dosis única).
| Peso vivo | Dosificación de Enfrent Ourofino |
|---|---|
| 40 kg | 1 mL |
| 80 kg | 2 mL |
| 120 kg | 3 mL |
| 160 kg | 4 mL |
| 200 kg | 5 mL |
| 320 kg | 8 mL |
| 400 kg | 10 mL |
| 440 kg | 11 mL |
| 520 kg | 13 mL |
| 600 kg | 15 mL |
Las modificaciones a la posología recomendada y la terapia de apoyo necesaria, quedan a criterio del médico veterinario. En general, el tratamiento o la profilaxis en dosis única son suficientes para tratar o previnir la enfermedad.
La eficacia del tratamiento depende de la fase clínica en el que se encuentra la enfermedad. En los casos iniciales, el pronóstico es positivo a reservado, mientras que en caso de enfermedad avanzada el pronóstico es de reservado a malo
Tiempo de Retiro:
BOVINOS
CARNE: LOS ANIMALES TRATADOS NO DEBEN SACRIFICARSE PARA CONSUMO HUMANO HASTA 220 DÍAS DESPUÉS DE FINALIZADO EL TRATAMIENTO.
LECHE: LA LECHE DE LOS ANIMALES TRATADOS SOLAMENTE DEBE SER DESTINADA AL CONSUMO HUMANO DESPUÉS DE 10 DÍAS DE LA ÚLTIMA APLICACIÓN. EN ESTE PERIODO, LA LECHE DEBERÁ SER DESECHADA.
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